Biverkningar

Varför behövs biverkningsrapporter?

Vid godkännandet av nya läkemedel är endast de vanligaste biverkningarna kända. Kunskapen om mer ovanliga biverkningar är ofta mycket begränsad. En bra biverkningsrapportering är därför av stor betydelse för att klargöra riskprofilen hos nya läkemedel när de kommit i normalt bruk av patienter.

Vad ska rapporteras?

Länk till läkemedelsverkets hemsida

Hur går rapporteringen till?

Rapportera via blanketten:
Anmälan av biverkningar

Fyll i blanketthuvudet på blanketten.
Fyll i biverkningens art (diagnos).
Medsänd kopia på epikris/slutanteckning eller relevanta daganteckningar samt annan relevant information, exempelvis laboratorielistor.
Alternativt kan en epikris skickas och kontakt tas med regionalt biverkningscentrum per telefon.

Vart skickas blanketten?

Blanketten skickas till det regionala biverkningscentrat:

Uppsala/Örebro- regionen

Län C, D, S, T, U, W och X

Biverkningsenheten
Avd för klin farmakologi
Akademiska sjukhuset
751 85 UPPSALA

Tel 018-611 29 29
Fax 018-611 42 01

elisabet.stjernberg@mpa.se